9月12日是我国预防出生缺陷日，第五届中国出生缺陷救助基金会科学技术奖奖励大会在北京钓鱼台国宾馆隆重召开。

原中国工程院副院长刘德培院士宣读获奖名单，德适生物携手中南大学、中国人民解放军总医院、浙江大学共同完成的项目《人工智能染色体遗传疾病诊断技术的研究与应用》 荣获科技成果奖一等奖。德适生物创始人、董事长宋宁博士受邀出席了颁奖典礼。

▲中国著名临床遗传学家、中南大学湘雅医院产前诊断中心主任邬玲仟教授（左二）代表项目团队上台领奖

中国出生缺陷干预救助基金会是由国家卫生健康委员会主管的公募基金组织，是我国出生缺陷防治领域唯一的全国性公募基金会。为促进我国出生缺陷防治科学技术的发展和公益事业的进步，降低出生缺陷发生率，每两年基金会会邀请出生缺陷相关领域的专家学者进行科学技术奖的评选。其中科技成果奖一等奖仅3个。《人工智能染色体遗传疾病诊断技术的研究与应用》项目能脱颖而出，荣获科技成果奖一等奖，是行业对德适生物等项目完成单位在出生缺陷预防领域所作成绩的巨大肯定。

用人工智能技术解决“卡脖子”难题

染色体异常是导致出生缺陷的重要因素之一，染色体核型分析是婚前、孕前、孕中、产前诊断的重要技术手段，可以检测出染色体异常问题，提高染色体核型分析的效率和准确率对于预防出生缺陷具有重要的意义。

传统的染色体核型分析技术长期受限于进口设备售价高、检测分析速度慢（长达30天）、人力资源消耗大等问题，导致无法进行全面普及。

针对这些“卡脖子”难题，由德适生物领衔的《人工智能染色体遗传疾病诊断技术的研究与应用》项目团队展开了历时数年的科技攻关，完成了人工智能染色体遗传疾病诊断技术的关键核心技术创新，将出具一份临床检测报告的时间由传统的30天以上缩短至7天内，极大缩短了报告等待时间，并通过与全国的医疗单位科研机构建立长期深入的良性科研互动，推广项目成果在全国范围规模化应用，为我国出生缺陷防控事业做出了崭新的贡献。

项目主要成果包括以下几点：

一是在国际上首创基于人工智能的染色体扫描技术，通过嵌入式AI模块实现了高精度、高质量的理想中期分裂相扫描摄取性能。

二是通过国际首创的人工智能染色体分析技术，实现对染色体核型原始图像的全自动分析，显著提升临床检测效率。

三是率先建立可覆盖全球市场的云计算染色体遗传疾病诊断平台，提高基层医疗单位服务水平，向下辐射染色体遗传诊断咨询水平，为我国4000万孕前人群精准智能检测服务的提供打下坚实基础。

积极推动全国出生缺陷防治关口前移

出生缺陷是指婴儿出生时发生的身体结构、功能或代谢异常。在我国，平均每18个婴儿就有一个出生缺陷，出生缺陷发生率高达5.6%。前移防控关口，减少出生缺陷儿的发生，是整个社会及个人不可忽视的责任。

作为全球AI染色体核型分析技术的开创者，德适生物专注解决遗传生殖领域的核心技术难点，为遗传生殖领域提供更智能、更高效、更精准的产品和服务。德适生物推出的全球首款AI染色体核型分析系统AutoVision®和AI染色体扫描设备MetaSight®系列，可快速精准辅助诊断4000多种染色体遗传异常，从源头减少出生缺陷，已在全国300多家医疗院所、大型体检机构和科研机构得到快速应用。

▲MetaSight®G200自动细胞显微图像扫描系统

▲AutoVision®智能染色体核型分析系统

此外，公司还结合遗传咨询服务，面向全国推出了“智能染色体优生速检”项目，为广大备孕人群提供孕前染色体检测、遗传咨询、辅助生殖绿色通道、健康随访等服务。

未来，德适生物将载誉前行，继续以饱满的热情投身生育健康产业，持续科研创新，不断优化AI染色体核型检测产品与服务，推动全国出生缺陷防治关口进一步前移，助力提升出生缺陷防治水平，让生命更好的传承。